측두하악관절에 발생한 연골아세포종의 치험례
CHONDROBLSTOMA ON TEMPOROMANDIBULAR JOINT, A CASE REPORT
소속 상세정보
장현호/Hyun-Ho Chang
한승윤/안형모/최원종/김재승/Seung-Yun Han/Hyung-Mo Ahn/Won-Jong Choi/Jae-Seung Kim
KMID : 0355619970230040756
Abstract
결론 및 요약
43세의 여자 환자에게서 우측 측두골에 발생한 연골아세포종을 외과적 치료와 술후 방사
선 치료를 병행하여 술후 현재까지 추적 조사한 결과 개구량의 현저한 개선은 없었지만 임
상적 그리고 방사선적으로 재발되지 않고 치유되고 있는 것이 확인되었다. 관찰기간 동안
개구량의 개선이 없었던 것은 방사선치료 후 저작 근육의 섬유화 때문이라고 판단된다.
본 증례는 악관절 내장증의 일반적인 임상증상을 나타내는 환자에서 비교적 희귀한 종양
이 발견되었다는 점, 또 이 연골아세포종이 골육종과 조직학적으로 상당히 감별이 어렵다는
점, 위치적으로 종양 변연부의 충분한 절제가 어려운 경우 재발의 방지를 위해 방사선 치료
가 고려된 점 등이 의미가 있다고 여겨진다.
추후로 재발 여부 및 개구량의 개선을 위한 계속적이고 충분한 물리치료 및 세심한 관찰
을 요하는 것으로 사려된다.
#초록#
Chondroblastoma is a rare primary bone tumor which originates from cartilage, and
represents approximate 1% af all bone tumor.
The chondroblastoma arises most frequently from the epiphysis of the long bones
with the humerus being the commonest site. It afflicts usually the young under 25 years
with greater incidence in male.
As there is no cartilage cell on craniofacial bone which is mainly fromed by
intramembranous ossification, the chondroblastoma on the craniofacial bone is extremely
rare.
But the chondroblastoma recurred frequently in craniofacial bone when the mass is
excised incompletely or curretted and, as the tumor has the outstanding ability of local
invasiveness, it destructs the adjacent bone.
In addition, it is difficult to diagnose differentially from sarcoma or giant cell tumor
histopathologically.
Due to the entities described above, it is necessary to remove the entire tumor mass
as complete as possible, to treat with radiation pre or postoperatively for preventing
from recurrence, and to observe for a long time.
The chondroblastoma on temporal bone is rare and is difficult to diagnose and treat
successfully. So we'd like to present a case of chondroblastoma which was originated
from temporal side of TMJ with literatural review.
키워드
Chondroblastoma; Tempooral Bone; TMJ.;
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